reGISTer

Základním kritériem pro zahrnutí pacienta do studie byla potvrzená diagnóza GIST, nikoli užívání specifického léku. V registru byli sledováni pacienti léčeni všemi dostupnými léčebnými postupy (chirurgickými i farmakoterapeutickými).

Projekt byl připraven ve spolupráci s koordinátory z výzkumných pracovišť, která mají zkušenosti s diagnostikou a léčbou GIST. V době zahájení projektu byla sbírána jak retrospektivní data (pacienti diagnostikovaní od 1. 1. 2000 do spuštění registru v roce 2006), tak i prospektivní data (pacienti diagnostikovaní od spuštění registru). Později byly zadávány pouze prospektivní údaje.

Primární cíle projektu:

• sběr epidemiologických dat o incidenci GIST v české a slovenské populaci,
• zjištění detailních výsledků klinické a histopatologické diagnostiky, zejména imunofenotypový a genotypový profil,
• hodnocení údajů o léčbě pacientů s GIST (chirurgický zákrok, cílená léčba).

Sekundární cíle projektu:

• analýza přežití pacientů vzhledem ke sledovaným klinickým parametrům,
• vyhodnocení údajů o léčebné odpovědi pacientů.

Další důležité informace:

• Odborný garant: Česká onkologická společnost ČLS JEP
• Odborná garance: prof. MUDr. Roman Kodet, CSc., MUDr. Zdeněk Linke (Česká republika), prof. MUDr. Lukáš Plank, CSc., prim. MUDr. Jozef Šufliarský (Slovensko)
• Podpora: Novartis s.r.o.
• Partneři: 13 onkologických pracovišť v České republice a na Slovensku